ЭП для системы маркировки лекарственных препаратов

Внимание!

   24 января 2017 года Д. А. Медведев подписал постановление Правительства РФ №62 «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения».

   Цель внедрения маркировки – контроль выпускаемой продукции с последующим выявлением контрафактных и фальсифицированных лекарственных средств.

   На сегодняшний день разработана Информационная система мониторинга оборота лекарственных препаратов. Для того чтобы стать её участником, необходимо в ней зарегистрироваться.

   В свою очередь, для успешной регистрации есть ряд условий:

1. Наличие как минимум одной лицензии на производство лекарственных средств или фармацевтическую деятельность.
2. Наличие в Федеральной информационной адресной системе (ФИАС) как минимум одного адреса, по которому осуществляется деятельность.
3. Наличие усиленной квалифицированной электронной подписи (УКЭП), оформленной на руководителя организации.
4. Соответствие ИНН организации и ФИО руководителя, указанных в УКЭП, сведениям, внесённым в ЕГРЮЛ/ЕГРИП.

В ближайшее время в системе будут зарегистрированы крупные представители отрасли. Это позволит сделать вывод о том, целесообразно ли переводить на данную схему всех участников фармотрасли.

Мы предлагаем не ждать и заказать УКЭП уже сейчас. Спектр её использования очень широк.

Вот список сервисов, которые будут доступны с Вашей УКЭП.

Звоните нам по телефонам: (343) 219-46-26, 328-92-08, 257-22-67

Для оформления ЭП нужен только паспорт получателя!